Médicament mortel et inefficace de Parkinson toujours prescrit

Laisser Big Pharma prendre une mauvaise situation et la rendre mille fois pire.

Environ 40% des personnes atteintes de la maladie de Parkinson souffriraient d'hallucinations et de délires. Alors, entrez Nuplazid, un médicament qui a été récemment approuvé pour réduire la «psychose de Parkinson».

Mais voici le problème: ça ne marche pas. Et c'est peut-être le moindre, parce que la FDA a compilé une liste de plus de 700 personnes qui sont mortes pendant son séjour. Et dans 500 de ces décès, Nuplazid est le seul médicament «suspect» que ces patients prenaient.

Donner le feu vert à Nuplazid représente le pire des pires quand il s'agit du processus d'examen accéléré des médicaments que mène la FDA.

Et malgré l'actuelle "sécurité" que l'agence prétend faire, ce médicament est toujours prescrit comme s'il s'agissait d'une potion magique et aussi sûre qu'une sucette.

Connaître l'histoire de Nuplazid est quelque chose que tous les soignants pour les patients atteints de la maladie de Parkinson doivent savoir d'urgence.

Et même si cette terrible maladie n'a pas frappé quelqu'un de votre famille proche, partagez cette très importante eAlert avec vos amis et votre famille. Cela pourrait bien signifier la différence entre la vie et la mort.

Parler de délire!

Nuplazid a reçu le feu vert malgré tant de drapeaux rouges qu'il est presque incroyable que le fabricant du médicament, la société Acadia de San Diego, ait eu le culot de le présenter à la FDA.

Pour commencer, Acadia avait essayé de trouver un usage pour cette med, connu génériquement comme "pimavanserin", pendant plus d'une décennie. En 2005, il a même mené un essai sur des patients souffrant de schizophrénie, ce qui s'est avéré être un raté complet, car les résultats ont été gardés dans un profond secret.

Puis, le fabricant de médicaments a jeté son dévolu sur les patients atteints de la maladie de Parkinson.

Pour cela, l'Acadie a mené trois procès, dont aucun n'a trouvé aucune preuve que ce médicament pouvait aider les personnes atteintes de la psychose de Parkinson, caractérisée par des hallucinations (voir ou entendre des choses qui ne sont pas). là-bas) et des illusions (croire des choses qui ne sont pas vraies).

En fait, l'un de ces procès a pris fin prématurément en raison de la «futilité». En d'autres termes, cela allait tellement mal qu'il n'y avait aucune raison de le finir!

Il y avait aussi plus de double le nombre d'effets secondaires et de décès graves chez ceux qui prenaient Nuplazid par rapport à un placebo.

Ainsi, au lieu d'abandonner ce médicament sans valeur et incroyablement risqué, le fabricant de médicaments a demandé aux responsables de la FDA si l'agence envisageait d'approuver Nuplazid si elle essayait encore une fois de trouver un lambeau de bénéfice.

Surprise, surprise! Non seulement l'agence a-t-elle accepté cela … mais elle a donné à Acadia un laissez-passer pour passer à travers la FDA, disant que cette drogue méritait un «statut révolutionnaire». En plus, elle a abaissé la barre pour pratiquement tout ce qui a été fait , de la façon dont les symptômes ont été mesurés à quels «avantages» ont été jugés acceptables.

En fin de compte, il semble que lorsque les fonctionnaires de la FDA ont donné leurs bénédictions à Nuplazid il y a moins de deux ans, ils croyaient que les choses n'étaient pas vraies et voyaient des choses qui n'existaient pas.

Parce que les centaines de rapports de patients décédés en prenant Nuplazid sont, selon Diana Zuckerman du Centre national de recherche en santé, "presque inconnus" – en particulier pour un tel nouveau médicament.

Et rappelez-vous, puisque plusieurs de ces rapports sont soumis volontairement (seul le fabricant de médicaments est tenu de prévenir la FDA des effets indésirables), ils ne sont que la pointe de cet iceberg mortel.

Pourtant, au moment où j'écris ceci, le fabricant de médicaments fait tout ce qui est en son pouvoir pour vendre autant de Nuplazid que possible aux patients de Parkinson – des publicités effrayantes comme des annonces de service public aux listes de délires et d'hallucinations pour les patients. et prendre à leurs médecins.

Mais c'est pire, parce que les personnes à risque ne sont pas seulement des patients de Parkinson.

Incroyablement, l'Acadie étudie maintenant d'autres applications pour ce médicament, peut-être en tant qu'antipsychotique général ou même spécifiquement pour ceux avec Alzheimer!

Et indépendamment de ce qu'il trouve, tel qu'il est maintenant, n'importe quel médecin peut prescrire ce médicament hors étiquette pour n'importe quelle condition quelle qu'elle soit.

C'est pourquoi nous devons faire tout notre possible pour les arrêter.

Et vous pouvez le faire en vous assurant que toute personne que vous connaissez qui s'occupe d'un patient atteint de la maladie de Parkinson est avertie de Nuplazid.

Tout ce que la FDA décide de faire lorsqu'elle achèvera son soi-disant examen de sécurité ne vaudra probablement pas de nickel en bois. Donc, c'est à nous de nous lever et de déclencher l'alarme le plus fort possible.

"La FDA réexamine la sécurité d'une nouvelle drogue controversée" Blake Ellis et Melanie Hicken, 25 avril 2018, CNN, cnn.com

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