Marqueurs d'ARN potentiels des rythmes cardiaques anormaux identifiés dans le sang circulant

Les chercheurs de l'Université médicale et dentaire de Tokyo (TMDU) découvrent quatre molécules de microARN dans la circulation sanguine qui pourraient prédire l'apparition de la fibrillation auriculaire

Tokyo – La fibrillation auriculaire (FA) est une affection cardiaque qui entraîne une fréquence cardiaque irrégulière et souvent rapide. Il augmente le risque d'AVC, d'insuffisance cardiaque et même de démence. Bien qu'il puisse être associé au vieillissement, à l'hypertension, au diabète, aux problèmes de valvules cardiaques, etc., environ un tiers des patients atteints de FA ne présentent aucun symptôme jusqu'à ce qu'ils souffrent d'un AVC. Par conséquent, un moyen d'identifier ou de prédire la FA dans le but de lancer une thérapie préventive est hautement souhaitable.

AF est associée à plusieurs facteurs qui maintiennent sa progression, y compris l'inflammation, les perturbations électriques et les changements structurels dans les chambres supérieures du cœur (les oreillettes). De plus, plusieurs séquences courtes d'ARN connues sous le nom de microARN (miARN) ont été liées à la pathologie AF. Les miARN contrôlent l'expression des gènes après le stade de la transcription et ont été suggérés comme marqueurs possibles de certaines maladies cardiovasculaires en raison de leur stabilité dans le sang. Cependant, il reste inconnu si les miARN se sont révélés être liés à AF sont appropriés en tant que biomarqueurs prédictifs de la maladie.

Une équipe de chercheurs de l'Université médicale et dentaire de Tokyo (TMDU) a abordé ce problème en comparant l'expression de miARN chez des patients atteints de FA et des témoins sains, et entre des souris témoins et celles ayant un rythme cardiaque anormal similaire à AF. Ils ont montré que quatre miARN non précédemment associés à la FA étaient significativement surexprimés dans le sérum des patients AF et des souris malades, indiquant leur utilisation potentielle comme biomarqueurs AF. Les résultats de l'étude ont récemment été publiés dans Circulation Journal.

Initialement, le sérum humain et le tissu auriculaire de la souris ont été criblés pour des miARN 733 et 672, respectivement. Celles-ci ont finalement été réduites à quatre en excluant les miARN non détectables et non spécifiques, et en se concentrant sur la quantification de leur expression.

"L'un des miARN, miR-214-3p, est impliqué dans l'inflammation, nous nous sommes donc demandé si cela pourrait être le mécanisme sous-jacent de la pathologie de la FA induite par le miRNA", explique Yu Natsume, premier auteur. "Nous avons comparé l'expression de miARN avec les niveaux d'un facteur inflammatoire sérique, mais nous n'avons trouvé aucune corrélation suggérant une association."

L'analyse statistique de la capacité diagnostique a montré que miR-214-3p et miR-342-5p avaient la plus grande précision en tant que biomarqueurs individuels pour prédire la FA, mais qu'une analyse combinée des quatre miARN a légèrement amélioré cette précision.

"Les mêmes deux miARN ont montré une augmentation de l'expression dans un sous-ensemble de patients atteints de FA intermittente et un autre sous-groupe avec AF chronique", explique l'auteur correspondant Tetsuo Sasano. "Les augmentations étaient en comparaison à la fois avec des témoins en bonne santé du même âge et de jeunes témoins sains, suggérant que ces miARN peuvent prédire la FA indépendamment de l'âge de l'individu."

Les chercheurs proposent des études supplémentaires pour déterminer le rôle fonctionnel des miARN identifiés par rapport à la FA.

L'article "Analyse combinée d'échantillons murins humains et expérimentaux a identifié de nouveaux microARN circulants comme biomarqueurs de la fibrillation auriculaire" a été publié dans Circulation Journal at DOI: 10.1253 / circj.CJ-17-1194

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