Nouvelle promesse dans le traitement du cancer du sein triple négatif

        

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<p> Le cancer du sein triple négatif (TNBC) est une forme particulièrement agressive de cancer du sein qui n'a pas de cibles thérapeutiques connues, ce qui le rend difficile à traiter. </p>
<p> Cependant, une nouvelle étude par un groupe de chercheurs et de médecins-scientifiques, dirigé par Baylor College of Medicine, a identifié une nouvelle stratégie de traitement qui peut être efficace pour les patients TNBC. </p>
<p> L'étude apparaît dans Nature Medicine. </p>
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<p> De nombreux types de cancers sont causés par des récepteurs qui favorisent la croissance des cancers. Mais les récepteurs responsables de certains types de cancers comme le TNBC sont restés inaccessibles aux scientifiques jusqu'à présent. </p>
<p> Dans la présente étude, les scientifiques de Baylor ont découvert une paire de récepteurs qui coopèrent pour conduire cette maladie mortelle. Les thérapies qui inhibent ces récepteurs en combinaison peuvent considérablement réduire les TNBC, y compris les cancers résistants à la chimiothérapie standard. </p>
<p> Auparavant, cette équipe de recherche avait découvert un gène appelé PTPN12 qui empêche le TNBC de se produire. PTPN12 est fréquemment inactivé chez les patients TNBC, conduisant ainsi au développement du cancer. </p>
<p> Dans la présente étude, les chercheurs ont découvert comment le PTPN12 agit pour prévenir le cancer en désactivant au moins deux récepteurs favorisant le cancer. Lorsque PTPN12 est inactivé, ces récepteurs restent bloqués en position «marche» et entraînent la croissance du cancer. Cette découverte a conduit les chercheurs à tester l'idée que l'inhibition de ces deux récepteurs clés en combinaison pourrait tuer les TNBC. </p>
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"Cette étude pourrait avoir un impact majeur sur notre compréhension et notre traitement du cancer du sein triple négatif, et a conduit à deux essais cliniques", a déclaré le Dr Trey Westbrook, directeur du Therapeutic Innovation Center de Baylor et McNair Scholar. .

"Le premier essai testant l'effet de l'inhibition de ces récepteurs a été infructueux parce que les deux médicaments, lorsqu'ils sont utilisés ensemble, n'étaient pas tolérés par les patients. Cependant, un nouveau médicament unique a été mis au point qui utilise la bonne combinaison de récepteurs, mais a beaucoup moins de cibles secondaires et d'effets secondaires, ce qui signifie que le médicament est beaucoup plus précis pour inhiber ces récepteurs cancéreux tout en épargnant les tissus normaux.

Pour tester l'efficacité de l'inhibition de ces récepteurs dans les TNBC, des tumeurs provenant de 14 patients différents ont été cultivées chez la souris. Bien que ces cancers n'aient pas répondu à la chimiothérapie standard, beaucoup d'entre eux ont diminué en réponse à cette nouvelle stratégie thérapeutique.

"Dans les TNBC de la moitié des patients, nous avons observé une régression tumorale. Cette découverte pourrait avoir des implications cliniques majeures », a déclaré Westbrook, qui est également professeur de génétique moléculaire et humaine et de biochimie et de biologie moléculaire chez Baylor. "Ces résultats fournissent un mécanisme moléculaire pour correspondre à cette nouvelle approche thérapeutique avec les patients les plus susceptibles de répondre."

Le Centre des seins Lester et Sue Smith, qui fait partie du Centre de cancérologie intégré Dan L Duncan à Baylor, travaille sur les processus d'approbation pour commencer à recruter des patients TNBC dans un essai clinique pour tester cette stratégie thérapeutique.

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"Ce travail novateur offre la perspective la plus prometteuse de thérapie ciblée pour le cancer du sein triple négatif. Nous sommes très enthousiastes à l'idée d'explorer cette promesse chez les patients avec notre essai clinique prévu », a déclaré le Dr Mothaffar Rimawi, professeur agrégé, directeur médical et directeur de la recherche clinique au Lester and Sue Smith Breast Centre à Baylor.

Dr. Matthew Ellis, professeur et directeur du Lester and Sue Smith Breast Centre et du McNair Scholar de Baylor, a déclaré: «Alors que diverses approches pour catégoriser TNBC ont été publiées, les seules qui importent sont celles qui ont le potentiel de prendre des décisions thérapeutiques

. ]

Ce travail renforce encore l'hypothèse selon laquelle, malgré le marquage TNBC, un nombre important de ces tumeurs agressives ont activé les récepteurs kinases qui peuvent être ciblés avec succès. "

À l'avenir, l'équipe de recherche espère que cette même approche thérapeutique peut être appliquée à de nombreux types de cancers.

 

 

        

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