Leucémie infantile distincte de la maladie adulte

Les scientifiques ont identifié et modélisé une biologie distincte de la leucémie myéloïde aiguë en pédiatrie, l'une des principales causes de décès chez les enfants.‌

 AML-Leukaemia450 "width =" 622 "height =" 371 "/></div><p>La recherche de pointe, réalisée par l'Institut des sciences du cancer de l'Université de Glasgow et publiée dans Nature Communications, fait considérablement progresser la compréhension de la maladie et offre la possibilité de développer des stratégies de traitement spécifiques pour ce cancer chez l'enfant, qui est actuellement traité à l'aide de traitements extrapolés pour adultes. entraine toi.</p><p>La leucémie myéloïde aiguë (LMA) est l'un des types de cancer du sang les plus agressifs qui affecte les enfants et les adultes de tous les âges. Elle enregistre les plus bas taux de survie de toutes les leucémies. et chez les enfants atteints de LMA, les rechutes sont souvent fatales.</p><p>Les chercheurs ont modélisé la LMA chez la souris et démontré que la LMA est différente dans les cellules jeunes par rapport aux cellules plus anciennes. En analysant des échantillons de LMA pédiatriques chez l’homme, ils ont découvert une «signature génique» mettant en évidence des voies importantes du système immunitaire.</p><p>Auparavant, il était admis que les caractéristiques de la LMA dans la moelle osseuse s'appliquaient à toutes les LMA, aussi bien pédiatriques que adultes. Au lieu de cela, les chercheurs ont découvert que l'âge de la cellule d'origine qui devient une cellule de leucémie a un impact majeur sur la nature de la maladie qui se développe. Les cellules jeunes entraînent une leucémie aiguë caractérisée par des cellules sanguines uniques et des modifications de l’environnement de la moelle osseuse, distinctes de la maladie chez l’adulte.</p><p>La D re Karen Keeshan, du Centre de recherche sur la leucémie Paul O’Gorman de l’Université, a déclaré: «Nos découvertes sont importantes car nous avons identifié et modélisé une biologie distincte pour la LMA chez l’enfant. Nous montrons qu’en fait, la maladie chez les enfants est distincte de la maladie chez les adultes.</p><p>«Historiquement, les enfants atteints de LAM ont reçu un traitement basé sur la pratique adulte, et nous avons besoin de meilleurs traitements spécifiquement pour les enfants atteints de LAM.</p><p>«Nos travaux ont permis d'identifier un profil de gène pédiatrique distinct et des cibles de gènes pédiatriques; et en identifiant les caractéristiques cibles de la maladie chez les enfants, nous pouvons poursuivre de nouvelles stratégies plus efficaces pour traiter la LMA chez les enfants. »</p><div style=

Brenda Gibson, professeure honoraire d'hématologie pédiatrique et consultante à l'hôpital royal de Glasgow pour enfants, a déclaré: «La LMA est une maladie rare chez les enfants et le traitement n'a pas été spécifique aux enfants, mais a été extrapolé à partir de traitements adultes. les enfants traités comme de jeunes adultes.

«Malgré le fait de donner la chimiothérapie la plus intensive aux enfants atteints de LAM, un tiers des enfants rechutent encore; et quand les enfants atteints de LMA rechutent, cela est souvent fatal. En plus d'un taux de rechute important, la chimiothérapie s'accompagne d'un taux de mortalité lié au traitement seul et comporte également un risque d'effets secondaires graves pouvant affecter les enfants pour le reste de leur vie.

«Les travaux du Dr Keeshan sont importants car, en identifiant les différences de biologie de la LMA chez l'enfant et chez l'adulte, nous pouvons identifier des traitements ciblés qui pourraient non seulement améliorer les résultats, mais aussi être associés à moins d'effets secondaires qu'intenses. chimiothérapie; et par conséquent, les survivants auront peut-être une meilleure qualité de vie, ce qui est très important pour les enfants atteints de LMA. »

L'incidence de la LMA augmente avec l'âge et représente 20% de toutes les leucémies chez l'enfant. Le taux de survie global actuel chez les enfants n’est que de 60 à 75%, puis diminue progressivement avec l’âge pour atteindre 5 à 15% chez les personnes âgées. Les enfants et les adultes meurent d'une combinaison de rechute et de mortalité liée au traitement (jusqu'à 35% et 99% respectivement).

Le document «Le profil biologique et moléculaire par âge distingue les leucémies aiguës myéloïdes de l’enfant» est publié dans Nature Communications. Le projet a été spécifiquement financé par le fonds de recherche sur la leucémie de Yorkhill Children, avec l’aide supplémentaire de la fondation Howat, de Children with Cancer UK et des Friends of Paul O’Gorman.

L'Université de Glasgow

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