Connaître les signes, les causes et les traitements

        

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<figcaption class= Credit: Michigan Medicine.

        

L'hypertension pulmonaire (HTP) est une pression artérielle élevée dans la boucle des vaisseaux reliant le cœur et les poumons.

Ce système transporte du sang oxygéné frais des poumons vers le cœur tout en renvoyant le sang «usagé» appauvri en oxygène aux poumons.

Chez les patients atteints d'HTP, le cœur doit travailler plus fort pour pomper le sang vers les poumons.

 

 

L'hypertension pulmonaire se développe souvent lentement, sans signes et symptômes précoces. Et lorsque des signes de troubles surviennent, ils peuvent être confondus avec l'asthme ou avec un autre problème pulmonaire ou cardiaque.

Bien que le mois de novembre soit le Mois de la sensibilisation à l'hypertension artérielle pulmonaire, il est essentiel de connaître la maladie potentiellement mortelle tout au long de l'année. Voici quelques-unes des questions les plus courantes:

Quels sont les symptômes communs?

Alors que l'essoufflement est le principal symptôme de l'HTP, d'autres incluent:

· Fatigue

· Douleur thoracique

· Battement de coeur de course

· Sentiment d'étourdissement, surtout pendant une activité physique

· évanouissement

· Gonflement des chevilles ou des jambes

Qui est le plus à risque?

Selon Vallerie McLaughlin, M.D., directrice du Pulmonary Hypertension Program du Centre cardiovasculaire Frankel de l'Université du Michigan, PH peut ne pas avoir d'origine connue.

Mais il peut aussi être génétique, c'est pourquoi avoir un membre de la famille atteint d'hypertension pulmonaire augmente le risque de développer la maladie.

Les médicaments ou les toxines sont parmi les autres causes connues – ainsi que certaines maladies ou affections sous-jacentes, notamment les cardiopathies congénitales, le VIH, les maladies hépatiques et les maladies du tissu conjonctif telles que la sclérodermie

Comment le PH est-il diagnostiqué et traité?

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Une variété de tests et de procédures sont utilisés pour diagnostiquer l'hypertension pulmonaire et identifier sa cause et sa gravité. Les tests diagnostiques courants comprennent une radiographie thoracique, un électrocardiogramme et un cathétérisme du cœur droit.

Repérer la cause sous-jacente peut comprendre un scanner thoracique, une IRM thoracique, des tests de la fonction pulmonaire, un polysomnogramme, une scintigraphie pulmonaire / perfusion pulmonaire et des tests sanguins.

Une fois qu'un diagnostic de PH est fait, les tests d'effort peuvent aider à déterminer l'étendue de l'état d'un patient.

Le test mesure le fonctionnement du cœur et des poumons pendant que le patient est sur un tapis roulant ou une bicyclette. Des tests d'effort peuvent être en cours pendant le traitement afin de surveiller les progrès du patient.

En raison de la nature complexe de la maladie, le protocole de traitement de chaque patient doit être adapté et surveillé régulièrement de façon régulière.

Les méthodes de traitement comprennent des thérapies médicales, des essais cliniques, la transplantation pulmonaire et la thromboendartériectomie pulmonaire (une intervention chirurgicale pour éliminer les caillots sanguins).

Comment puis-je modifier mon style de vie?

L'American Heart Association recommande ces changements de mode de vie pour améliorer les symptômes de l'hypertension pulmonaire:

· Arrêter de fumer. Votre médecin peut vous recommander des programmes et des produits pour vous aider.

· Suivre un régime alimentaire sain. Mangez une variété de fruits, de légumes et de grains entiers, ainsi que de la viande maigre, de la volaille, du poisson et du lait faible en gras ou sans gras. Votre alimentation devrait être faible en gras, en cholestérol, en sodium et en sucre.

· Surveillez votre poids. Un enregistrement quotidien de votre poids peut vous aider à prendre conscience d'une prise de poids rapide, ce qui peut indiquer que votre hypertension pulmonaire s'aggrave.

· Restez actif. Incorporer l'activité physique, comme la marche, dans votre style de vie. Discutez du niveau d'activité avec votre médecin. Évitez de tendre ou de soulever des poids lourds. Reste quand tu en as besoin.

· Évitez de vous asseoir dans un bain à remous ou un sauna ou de prendre de longs bains, ce qui fera baisser votre tension artérielle.

· Méfiez-vous des voyages aériens ou des endroits à haute altitude. Vous devrez peut-être voyager avec de l'oxygène supplémentaire.

· Obtenez du soutien pour l'anxiété et le stress de vivre avec l'hypertension pulmonaire. Parlez avec votre équipe de soins de santé ou demandez une recommandation à un conseiller. Un groupe de soutien pour les personnes vivant avec l'hypertension pulmonaire peut être inestimable pour apprendre à faire face à la maladie.

 

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